Purinové heterocykly jako inhibitory cyklin-dependentních kinas

Cyklin-dependentní kinasy jsou slibným cílem ve vývoji protinádorové chemoterapie. Je známa celá řada purinových heterocyklů, které jsou účinnými inhibitory CKD. Nám se podařilo najít unikátní vysoce účinné purinové heterocykly, které inhibují CDK v menších než mikro-molárních koncentracích. Studenti se v rámci projektu podílejí na syntéze dalších derivátů těchto látek s cílem zvýšit jejich biologickou aktivitu a selektivitu.

V případě zájmu nám napište na badatel@upol.cz název vybraného tématu, vaše jméno, název školy, ročník a případně telefonní kontakt na vás.